Aciclovir Sandoz Comp 35x800mg

Herpes simplex

• Herpes simplex infecties van de huid en slijmvliezen, waaronder primaire en recurrente herpes genitalis
• Profylaxe bij immuungedeprimeerde patiënten
• Reductie van recidiverende herpes simplex bij immuno-competente patiënten

Herpes zoster

• Behandeling van zona (bij immuundeficiënte of immuuncompetente patiënten) en preventie van de pijn hiermee geassocieerd bij immunocompetente patiënten > 50 j
• Behandeling van varicella bij immuundeficiënte patiënten en bij immuuncompetente risicopatiënten, zoals patiënten met huidletsels in het aangezicht

Cytomegalovirus infecties

• Profylaxe bij patiënten met beenmergtransplantatie, ter aflossing van een IV toediening

Welke stoffen zitten er in Aciclovir Sandoz?

• De werkzame stof in dit middel is aciclovir.

Elke tablet Aciclovir Sandoz bevat 200 mg of 800 mg aciclovir.

• De andere stoffen in dit middel zijn:

Aciclovir Sandoz 200 mg: lactose, natriumzetmeelglycolaat (type A), microkristallijne cellulose, copolyvidon, magnesiumstearaat.

Aciclovir Sandoz 800 mg: natriumzetmeelglycolaat (type A), microkristallijne cellulose, copolyvidon, magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide.

Gebruikt u naast Aciclovir Sandoz nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen optreden bij hoogstens 1 op de 10 personen):

 hoofdpijn, duizeligheid,

 misselijkheid, braken, diarree, buikpijn,

 jeuk, huiduitslag (waaronder gevoeligheid voor licht),

 vermoeidheid, koorts.

Soms voorkomende bijwerkingen (kunnen optreden bij hoogstens 1 op de 100 personen):

 netelroos (huiduitslag die identiek is aan deze nadat men zich aan brandnetels heeft geprikt),

 haaruitval.

Zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen optreden bij hoogstens 1 op de 1000 personen):

 ernstige allergische reactie,

 ademhalingsmoeilijkheden,

 verhoging van bilirubine en leverenzymen (door de lever geproduceerde stoffen). Deze effecten verdwijnen wanneer de behandeling wordt stopgezet.

 Quincke-oedeem (zwelling van het gezicht, de hals),

 verhoging van ureum en creatinine in het bloed (dit wijst op een verminderde nierfunctie).

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen optreden bij hoogstens 1 op de 10.000 personen):

 bloedarmoede (verminderd aantal rode bloedcellen), verminderd aantal witte bloedcellen,

verminderd aantal thrombocyten (of bloedplaatje, bloedcellen die zorgen voor de bloedstolling).

 opwinding, verwardheid, beven, slechte coördinatie van de bewegingen, spraakstoornis,

hallucinaties, psychotische symptomen, stuipen, slaperigheid, hersenaandoening, coma.

Deze neurologische tekenen treden gewoonlijk op bij patiënten met nierfalen of bij patiënten met andere voorbeschikkende factoren (bijvoorbeeld oudere personen). Deze effecten verdwijnen gewoonlijk wanneer de behandeling wordt stopgezet.

 hepatitis (ontsteking van de lever), geelzucht (aandoening van de lever met gele verkleuring van de huid en de ogen).

 slechte werking van de nieren, pijn in de zijde/in de rug ter hoogte van de nieren.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

U bent allergisch voor aciclovir, valaciclovir of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

Aciclovir Sandoz mag niet gebruikt worden tijdens de zwangerschap en/of de borstvoeding, behalve na overleg met uw arts.

Volwassenen

• 1 tablet, 5 x /dag, met intervallen van 4 u
• De therapie zo snel mogelijk beginnen, gedurende 7 dagen voortzetten

Kinderen

• > 6 jaar: 1 tablet, 4 x /dag

Toedieningswijze

• Met een weinig vocht innemen